В свое время компания «Мерц Фарма» совершила прорыв в разработке антидементных средств, выведя на фармацевтический рынок оригинальный препарат «Акатинол», единственное лекарство, получившее европейскую лицензию на лечение тяжелой деменции.

Эффективность «Акатинола» доказана во множестве клинических испытаний, и сегодня он успешно используется во всем мире. Однако мы не хотели останавливаться на достигнутом и последние несколько лет работали над испытанием более удобной формы выпуска препарата. Сегодня, после появления «Акатинола» в новой дозировке (20 мг) в странах Европы, мы привезли его в Россию. В этом отношении Россия обогнала США, Японию и ряд других стран, где эта форма препарата пока еще не распространяется.
«Акатинол» 20 мг сохранил эффективность и стал более комфортен в применении. Мы поздравляем российских специалистов с появлением на рынке современного безопасного препарата, гарантирующего более удобное лечение благодаря возможности однократного ежедневного приема. Для нас лучшее доказательство успеха – признание врачей и положительные отзывы пациентов. Так вот, сегодня в Германии уже 2/3 всех продаж «Акатинола» приходятся на форму 20 мг.

Описание:

Таблетки, покрытые оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны. Покрыты пленочной оболочкой. Длина таблетки — (12,6±0,1) мм, ширина — (5,6±0,1) мм, высота — (3,7±0,1) мм.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Мемантин оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему, являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт — блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Фармакокинетика

После приема внутрь Акатинол Мемантин быстро и полностью всасывается. C_max в плазме крови достигается в течение 2–6 ч. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Элиминация протекает в две фазы. T_1/2 составляет, в среднем, в первой фазе — 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится преимущественно почками (75–90%).

Показания:

Дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа), сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Ослабление памяти, способности концентрировать внимание, способности к обучению. Церебральный и спинальный спастический синдром вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.

Противопоказания:

— Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

— Выраженные нарушения функции почек.

— Беременность.

— Грудное вскармливание.

С осторожностью назначают больным тиретоксикозом, эпилепсией.

Побочные действия:

Головокружение, чувство усталости, беспокойство, повышенная возбудимость, тошнота.

Взаимодействие:

При одновременном применении Акатинола Мемантина с барбитуратами, нейролептиками, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

Передозировка:

Возможно усиление проявлений описанных побочных действий.

Способ применения и дозы:

Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.

Взрослым при синдроме деменции назначают в течение 1-й нед терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й нед — в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й нед — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг. При нарушениях движения, обусловленных патологией со стороны ЦНС, назначают в течение 1-й нед лечения в суточной дозе 10 мг, в течение 2-й нед — в дозе до 10 мг/сут, в течение 3-й нед — 20–30 мг. При необходимости возможно дальнейшее повышение дозы на 10 мг еженедельно до достижения суточной дозы 60 мг.

Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10–20 мг/сут.

Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня, препарат следует принимать во время еды, последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.

Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.

Детям назначают в дозе 500 мкг/кг/сут.

Условия хранения:

Список Б. Хранить при температуре не выше 25°C в местах, недоступных для детей.

Срок годности: 3 года