Состав

5 мл препарата (разовая доза) содержит активные компоненты:

• ибупрофен 100 мг
• парацетамол 162.5 мг

Форма выпуска

Суспензия для приёма внутрь светло-оранжевого или оранжевого цвета, с характерным запахом. По 100 мл во флаконе со шприцом-дозатором или мерной ложкой в комплекте.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Механизм действия ибупрофена и парацетамола обусловлен торможением биосинтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления.

Эффективность комбинации (ибупрофен + парацетамол) выше, чем у отдельных компонентов.

Показание к применению

Бруфика Плюс применяют у детей с 2 лет.

В качестве жаропонижающего средства при:

• острых респираторных заболеваниях;
• гриппе;
• детских инфекционных заболеваниях;
• постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

В качестве болеутоляющего средства слабой или умеренной интенсивности при:

• головной и зубной боли;
• мигрени;
• невралгиях;
• боли в ушах и в горле;
• боли в мышцах;
• боли при травмах, растяжениях, ожогах и других видах боли.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Способы применения и дозы

Бруфика Плюс принимают внутрь.

Препарат принимается при появлении симптомов (повышение температуры тела или болевой синдром).

Перед употреблением тщательно взболтать флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается шприц - дозатор или мерная ложка.

Однократная доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка:

• 10-15 кг (2-3 года) - 5 мл
• 16-21 кг (4-6 лет) - 7,5 мл
• 22-26 кг (7-9 лет) - 10 мл
• 27-32 кг (10-11 лет) - 12,5 мл
• 33-43 кг (12-14 лет) - 15 мл

Препарат принимают 3 раза в день с интервалом 8 часов.

Предупреждение: не превышать указанную дозу.

Продолжительность лечения:

• не более 3-х дней в качестве жаропонижающего;
• не более 5-ти дней в качестве обезболивающего.

Если температура или болевой синдром сохраняется, посоветуйтесь с врачом.

Противопоказания

• гиперчувствительности к ибупрофену и/или парацетамолу;
• эрозивно-язвенных заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, болезни Крона, язвенном колите) или язвенном кровотечении в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
• кровотечении или перфорации язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
• полном или неполном сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующем полипозе носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
• нарушении свертывании крови (в том числе при гемофилии, геморрагическом диатезе);
• тяжёлой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
• цереброваскулярном или ином кровотечении;
• выраженные нарушения печени и почек;
• тяжелой печеночной недостаточности или активном заболевании печени;
• декомпенсированной сердечно-сосудистой недостаточности;
• состоянии после проведения аортокоронарного шунтирования;
• подтверждённой гиперкалиемии;
• беременность III триместр;
• в период кормления грудью;
• детский возраст до 2 лет.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.

Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови сообщите врачу о применении препарата.

Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках.

Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими ибупрофени/или парацетамол.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный препарат.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

После вскрытия флакона препарат можно хранить не более 6 месяцев.