Состав

1 мл содержит:

• Аактивное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг,
• Вспомогательные вещества: вода для инъекций

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Церетон обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания

• Острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта;
• Восстановительный период геморрагического инсульта;
• Протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• Хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
• Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• Старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к препарату;
• Острая стадия геморрагического инсульта;
• Беременность; период грудного вскармливания;
• Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Аллергические реакции.

Раствор для инъекций

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Способ применения и дозы

При острых состояниях раствор вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Специальные указания

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C.

Срок годности

5 лет

Условия отпуска из аптек

По рецепту