Состав:

В 1 таблетке содержится Эстрадиола 1 мг и Дидрогестерон 5 мг.

Форма выпуска:

Таблетки 28 штук в блистерной упаковке в пачке картонной.

Фармакологическое действие:

Противоклимактерический препарат.

Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон® 1/5 конти, идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психоэмоциональных, вегетативных и урогенитальных климактерических симптомов.

Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон® 1/5 конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде.

Показание к применению:

• заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе;
• профилактика постменопаузного остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.

Способ применения и дозы:

С целью ЗГТ и профилактики остеопороза препарат принимают внутрь в непрерывном режиме по 1 табл. в сутки (желательно в одно и то же время суток) независимо от приема пищи.

Длительность терапии определяется соотношением пользы и риска для здоровья женщины и степенью выраженности эстрогенной недостаточности.

Профилактику постменопаузного остеопороза необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата и возможного влияния на костную массу, которые являются дозозависимыми.

Противопоказания:

• установленная или предполагаемая беременность;
• период лактации;
• диагностированный или предполагаемый рак молочной железы, рак молочной железы в анамнезе;
• диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования;
• диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования, включая рак эндометрия, в том числе в анамнезе;
• кровотечения из влагалища неясной этиологии;
• тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии);
• нарушение мозгового кровообращения;
• острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени);
• нелеченная гиперплазия эндометрия;
• порфирия;
• непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания:

Препарат назначают женщинам, находящимся в постменопаузе, только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни: «приливы», повышенное потоотделение, нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно слизистых мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом акте). Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов, при этом необходимо стремиться к назначению минимальных терапевтически эффективных доз препарата. Следует стремиться к достижению наименьшей продолжительности лечения. Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.

Препарат Фемостон 1/5 конти не является контрацептивным средством.

Пациентке следует информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает во время проведения ЗГТ или принимала до назначения препарата Фемостон 1/5 конти.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: фемостон 1/5 конти не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.