Состав

• 1 таблетка содержит: верапамила гидрохлорид 40 мг.
• Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, желатин, кремний коллоидный безводный, магния стеарат.
• Состав оболочки: гипромеллоза, сахароза, диоксид титана, полисорбат 80, глицерин 85%, магния стеарат.

Форма выпуска

Таблетки,40 мг,№ 100.

Фармакологическое действие

• Финоптин является одним из основных препаратов группы блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Он обладает антиаритмической, антиангинальной и антигипертензивной активностью.
• Препарат снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда и уменьшения частоты сердечных сокращений.
• Вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление.
• Верапамил существенно замедляет атриовентрикулярную проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, что позволяет применять препарат для лечения суправентрикулярных аритмий.
• Верапамил является препаратом выбора для лечения стенокардии вазоспастического генеза (стенокардии Принцметала).
• Оказывает эффект при стенокардии напряжения, а также при лечении стенокардии с суправентрикулярными нарушениями ритма.

Показание к применению

• Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма: пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, трепетания и мерцания предсердий (тахиаритмический вариант), наджелудочковой экстрасистолии.
• Лечение и профилактика: стенокардии напряжения, нестабильной стенокардии, вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия).
• Лечение артериальной гипертензии.

Способ применения и дозы

Финоптин принимают внутрь во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния пациента, степени тяжести, особенностей течения заболевания и эффективности терапии. Суточная доза при приеме внутрь не должна превышать 480 мг.

• Стенокардия: начальная доза у взрослых составляет 40-80 мг 3-4 раза в день. Доза может увеличиваться еженедельно (при нестабильной стенокардии ежедневно) до достижения желаемого клинического эффекта. Обычно дневная поддерживающая доза у взрослых колеблется между 240 мг и 480 мг, разделенная на 3 или 4 приема.
• Артериальная гипертензия: начальная доза у взрослых составляет 40-80 мг 3 раза в день. Доза может увеличиваться еженедельно до достижения желаемого клинического эффекта. Обычно дневная поддерживающая доза у взрослых колеблется между 240 мг и 480 мг, разделенная на 2 или 3 приема.
• Аритмии: при профилактическом лечении возвратной пароксизмальной наджелудочковой тахикардии обычно начальная доза у взрослых составляет 240-480 мг в день за 3 или 4 приема. Для контроля частоты сокращений желудочков при хроническом трепетании или мерцании предсердий обычно дневная доза у взрослых составляет 240-320 мг за 3 или 4 приема. Максимальный антиаритмический эффект обычно наблюдается в пределах 48 часов от начала терапии в приведенных дозировках.
• Применение у больных пожилого возраста, а также пациентов с печеночной недостаточностью: лица пожилого возраста могут быть более чувствительны к действию верапамила при приеме обычной взрослой дозы. Следовательно, может быть необходимо уменьшение дозировки. При печеночной недостаточности дозировка должна быть уменьшена; при выраженной недостаточности - до 1/3 от обычной взрослой дозы (суточная доза 120 мг).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Выраженная брадикардия.
• Хроническая сердечная недостаточность II Б - ПI стадии.
• Артериальная гипотензия.
• Кардиогенный шок (за исключением вызванного аритмией).
• Синоаурикулярная блокада.
• Атриовентрикулярная блокада II или III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма).
• Острый инфаркт миокарда.
• Синдром слабости синусового узла.
• Стеноз устья аорты.
• Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта.
• Синдром Морганьи-Адамса-Стокса.
• Дигиталисная интоксикация.
• Острая сердечная недостаточность.
• Одновременное внутривенное применение бета-адреноблокаторов и в течение предыдущих 2 часов.
• Беременность и период лактации.
• В возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью необходимо назначать препарат:

• Больным с атриовентрикулярной блокадой I степени.
• Хронической сердечной недостаточностью.
• Выраженными нарушениями функции печени.

Особые указания

Пациенты с гипертрофической кардиомиопатией подвержены высокому риску неблагоприятных кардиальных эффектов. Частота встречаемости побочных кардиальных эффектов также повышена у пациентов, одновременно принимающих бета-адреноблокаторы. Дозировки верапамила должны уменьшаться у пациентов с заболеваниями печени. Пациенты с почечной недостаточностью должны тщательно наблюдаться, несмотря на го, что, в основном, изменение дозировок у них не является необходимым. Терапия верапамилом продолжается во время диализа. Верапамил должен с осторожностью применяться у пациентов с сердечной недостаточностью умеренной или средней степени тяжести. До начала терапии с использованием верапамила должно проводиться лечение сердечной недостаточности с использованием сердечных гликозидов и/или диуретиков. Может потребоваться уменьшение доз верапамила у пациентов со сниженной нейромышечной проводимостью (например, с мышечной дистрофией Дюшена, при использовании миорелаксантов во время обшей анестезии). В случае развития сердечной недостаточности или нарушений проводимости во время лечения верапамилом, дозировка препарата должна быть уменьшена или его использование должно быть прекращено, и/или должна быть начата соответствующая терапия. Во время лечения верапамилом должна контролироваться функция печени. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами: Верапамил может оказывать влияние на способность к вождению и управлению механизмами, особенно в начале лечения, поэтому необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25°С. Срок годности 5 лет.

Примечание

Отпускается по рецепту.