Форма выпуска, состав и упаковка

Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.

Клинико-фармакологическая группа

Фитопрепарат, применяемый при заболеваниях почек и мочевыводящих путей

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное и противомикробное действие.

Показания

В комплексной терапии при лечении:

• хронического цистита и пиелонефрита;
• хронического гломерулонефрита, хронического интерстициального нефрита.

Для профилактики мочекаменной болезни (в т.ч. после удаления камней).

Инструкция по применению / дозировка

Устанавливают индивидуально в зависимости от возраста.

При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения препарата определяется клинической картиной заболевания.

После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием препарата в течение 2-4 недель.

Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.

Драже следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Раствор для приема внутрь следует разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь можно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

• алкоголизм (для раствора для приема внутрь);
• детский возраст до 6 лет (для драже);
• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Препарат в форме раствора для приема внутрь не рекомендуется назначать после успешного лечения хронического алкоголизма.
• Препарат в форме раствора для приема внутрь следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Канефрона Н при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по назначению врача.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

Особые указания

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

При использовании раствора для приема внутрь флакон следует держать в вертикальном положении.

При хранении возможно легкое помутнение раствора и выпадение незначительного осадка, однако это не влияет на активность препарата.

Перед употреблением флакон следует взбалтывать.

При применении препарата в форме драже у больных сахарным диабетом следует иметь в виду, что усваиваемые углеводы, содержащиеся в 1 драже, составляют менее 0.04 ХЕ.

Раствор содержит 16.0-19.5% этанола (в объемном отношении).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортом и работе с машинами.

Лекарственное взаимодействие

Применение Канефрона Н в комбинации с антибактериальными препаратами повышает эффективность антибактериальной терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не известно.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.

После вскрытия флакона раствор для приема внутрь следует использовать в течение 6 мес.