Состав

• фенофибрат (микронизированный) -200 мг .

Форма выпуска

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, светло-коричневого цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета,№ 30.

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат .

Показание к применению

• гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона);
• эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона);
• смешанная гиперлипидемия (тип IIb и III по классификации Фредриксона).

Способ применения и дозы

Липантил 200 М назначают по 1 капс./сут во время одного из основных приемов пищи. Длительность терапии устанавливает лечащий врач. Во время терапии рекомендуется соблюдение диеты.

Противопоказания

• выраженные нарушения функции печени;
• выраженные нарушения функции почек;
• наличие в анамнезе фототоксичных или фотоаллергических реакций при лечении фенофибратами или другими сходными по структуре препаратами (кетопрофен);
• комбинация с другими фибратами;
• врожденная галактоземия;
• дефицит лактазы;
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание).

Особые указания

При отсутствии эффекта после 3-6 мес приема препарата может быть назначена сопутствующая или альтернативная терапия. Имеются сообщения о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая редкие случаи некроза. Эти процессы происходят чаще при сниженном уровне альбумина плазмы крови. При развитии у пациента диффузной миалгии, повышения уровня креатинфосфокиназы (в 5 раз выше нормы) лечение препаратом Липантил 200 М следует прекратить.

Кроме того, риск развития рабдомиолиза увеличивается при одновременном приеме препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и другими фибратами. Липантил 200 М содержит лактозу, поэтому он противопоказан при врожденной галактоземии, дефиците лактазы, синдроме мальабсорбции глюкозы или галактозы. При совместном применении Липантила 200 М и антикоагулянтов необходим более частый контроль протромбинового времени во время подбора дозы непрямого антикоагулянта при лечении фибратами и в течение 8 дней после их отмены. Не следует назначать одновременно с фенофибратом ингибиторы МАО. Контроль лабораторных показателей .При длительном лечении необходим контроль активности печеночных трансаминаз каждые 3 мес в первый год терапии. В случаях повышения активности ферментов АСТ или АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с ВГН прием препарата прекращают.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.

Примечание

Препарат отпускается по рецепту.