Состав

1 г препарата содержит действующее вещество: хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) — 100 мг

Форма выпуска

Линимент для наружного применения 25 г в тубе.

Фармакологическое действие

Антибиотик.

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, вследствие этого задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что приводит к нарушению формирования пептидных связей и синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Показание к применению

• Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей),
• длительно незаживающие трофические язвы,
• ожоги 2-3 степени.

Способы применения и дозы

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Противопоказания

• Индивидуальная непереносимость,
• угнетение костномозгового кроветворения,
• острая интермиттирующая порфирия,
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
• печеночная и/или почечная недостаточность,
• заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема),
• беременность,
• период лактации,
• период новорожденности (до 4 нед.).
• Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Условия хранения

При температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.