Состав

Голдлили произведена из полиэтилена и имеет Т-образную форму. Корпус спирали обвит металлической проволокой, представляющей собой сплав золота и меди. Для производства сплава были использованы металлы высокой чистоты (общее количество примесей не более 0,01%).

Форма выпуска

Контрацептив внутриматочный стандартный (длина стержня/длина плеча = 33 мм/32 мм)

Показания к применению

Контрацепция внутриматочная.

Способ применения

Перед введением внутриматочного контрацептива вы должны быть информированы врачом о механизме действия ВМС Голдлили, а также о рисках и побочных эффектах. Врач должен провести гинекологический осмотр, включающий ультразвуковое исследование и взятие мазков из цервикального канала. Необходимо исключить беременность, воспалительные заболевания органов малого таза и инфекции, передающиеся половым путем.

После того, как вы ознакомитесь с описанием процедуры установки, вместе с врачом заполните карточку пациента. Через 6 – 12 недель после введения ВМС вам нужно прийти к врачу для контрольного осмотра. В некоторых случаях необходим более частый контроль.

Ваш доктор покажет вам, как проверять наличие нити во влагалище. Делайте проверку регулярно, чтобы убедиться в том, что устройство расположено правильно.

Устройство устанавливается в последние дни менструации или сразу после неё, а также в течение 10 – 15 минут после аборта или родов, либо через 6 недель после родов.

Устройство устанавливается в матку при помощи тонкой трубки для введения. Благодаря малому диаметру трубки для введения отсутствует необходимость специально расширять шейку матки.

Показания к применению ВМС во время кормления грудью отсутствуют.

Для удаления устройства Голдлили нужно осторожно потянуть за нити. Если нити не видны и устройство находится в матке, отложите удаление устройства до следующего цикла. Нити обычно становятся видимыми во время менструации. Если нити по-прежнему не видны, ВМС удаляется врачом с помощью тонких щипцов (держателя).

Если вы хотите продолжить предохранение с помощью ВМС, следует установить новое устройство сразу после удаления старого. Введение и удаление ВМС может вызвать небольшую болезненность. Данная процедура может привести к потере сознания при наличии дисциркуляторных расстройств или вызвать судорожный приступ у пациенток с эпилепсией.

Противопоказания

• Наличие беременности или подозрение на беременность.
• Внематочная беременность в анамнезе.
• Злокачественная опухоль половых органов.
• Ациклические маточные кровотечения или кровотечение из влагалища неясного генеза.
• Воспалительные заболевания половых органов в течение последнего года (особенно бактериальный вагиноз, повторяющиеся герпесные инфекции и гепатит В).
• Врождённые или приобретённые аномалии строения матки.
• Аллергия на медь.
• Септический аборт за последние три месяца, инфекционные заболевания половых органов.

Особые указания

Перед введением изделия необходимо ознакомиться с историей болезни пациентки.

Необходимо оценить результаты осмотра, клинических, лабораторных исследований и убедиться в отсутствии противопоказаний к применению изделия. Особое внимание следует уделить тестированию на беременность, исключению воспалительных заболеваний половых органов и заболеваний, передающихся половым путем. Необходимо провести обследование органов малого таза, а также сделать анализ цервикальных выделений. Врач должен вести запись состояния пациентки в амбулаторной карте.

После введения внутриматочного контрацептива пациентка нуждается в периодическом наблюдении. Необходимо провести контрольный осмотр врачом через 6 и 12 недель после установки, далее ежегодно.

При развитии воспаления органов малого таза необходимо срочно начать лечение. Если лечение антибиотиками не приводит к улучшению в течение 48 часов и состояние пациентки ухудшается, изделие необходимо удалить. Пациентку, которой была установлена ВМС, необходимо предупредить о необходимости срочного обращения к лечащему врачу при возникновении симптомов воспаления.

Если после введения контрацептивного изделия во время первого менструального цикла после менструации эпизодично появляется кровотечение или дисменорея, то необходимо провести полное обследование пациентки. При подозрении, что это вызвано введением изделия, его желательно удалить.

В случае если контрольная нитка длиннее, чем была во время введения, следует провести ультразвуковое обследование, чтобы убедиться в правильном расположении изделия в полости матки.

Если при применении изделия наступила беременность, причиной этого может быть незамеченное отхождение ВМС, или ее смещение относительно правильного положения в матке. Поскольку медь и золото в создаваемых концентрациях не оказывают тератогенного эффекта, по желанию женщины возникшую беременность можно сохранить. Для снижения риска невынашивания беременности, ВМС следует осторожно удалить (при видимых нитях - не позднее, чем до конца третьего месяца беременности). При невозможности произвести удаление, необходимо усилить наблюдение за течением беременности.

Если контрольная нить не видна или внутриматочное средство невозможно вытянуть из канала шейки матки, а также, если введение изделия происходило особенно тяжело и болезненно, следует предположить перфорацию матки. В этом случае необходимо провести диагностическое обследование (УЗИ органов малого таза, рентгенологическое исследование, гистероскопию, лапароскопию).

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре ниже 30 °С.