Состав

Валсартан -160 мг;

гидрохлоротиазид -12.5 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие

Гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов блокатор + диуретик) .

Показание к применению

Артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, кратность приема - 1 раз/сут.

Вальсакор® Н160 можно сочетать с другими антигипертензивными средствами. Лечение необходимо начинать с минимальных доз препарата. Пациентам, не достигшим целевого уровня АД на фоне монотерапии (валсартана в дозе 160 мг или гидрохлоротиазида в дозе 12.5 мг), рекомендуется фиксированная комбинация доз - Вальсакор® Н160 (160/12.5 мг) 1 раз/сут. Максимальный антигипертензивный эффект препарата Вальсакор® Н160 (160/12.5 мг) развивается в течение 2-4 недель. При необходимости (уровень диастолического АД выше 100 мм рт.ст. на фоне монотерапии валсартаном) для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение (не ранее чем через 4-8 недель) дозы препарата до 160/25 мг (возможно применение препарата Вальсакор® НД160) 1 раз/сут.

Пациентам с нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин (0.5 мл/сек)) не требуется изменения доз препарата.

Вальсакор® Н160 не рекомендуется пациентам с нарушениями функции печени. Максимально рекомендованная суточная доза валсартана у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени небилиарного происхождения- 80 мг (1 таб./сут препарата Вальсакор® Н80). Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Противопоказания

• выраженные нарушения функции печени;
• билиарный цирроз печени и непроходимость желчных путей (холестаз);
• легкие и умеренные нарушения функции печени небилиарного происхождения (для данной дозы препарата);
• анурия, выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин (0.5 мл/сек));
• гемодиализ;
• гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия или гиперурикемия с клиническими проявлениями, рефрактерные к адекватной терапии;
• непереносимость галактозы, дефицит лактазы lapp или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность валсартана у детей неустановлена);
• беременность;
• период лактации;
• повышенная чувствительность к валсартану, гидрохлоротиазиду, производным сульфонамида и к другим компонентам препарата.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.