Состав:

1 таблетка содержит:

• ситаглиптин 50 мг
• метформин 1000 мг

Форма выпуска:

Таблетки для приёма внутрь, 56 штук в упаковке.

Фармакологическое действие:

Янумет представляет собой комбинацию двух гипогликемизирующих препаратов с взаимодополняющим (комплементарным) механизмом действия, которая предназначена для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом II типа.

Показание к применению:

• Янумет показан как дополнение к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом II типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, или после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.
• Янумет показан в комбинации с производными сульфонилмочевины (комбинация трех препаратов) как дополнение к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля над гликемией у пациентов с сахарным диабетом II типа, не достигших адекватного контроля после лечения двумя из трех следующих препаратов: метформином, ситаглиптином или производными сульфонилмочевины.
• Янумет показан в комбинации с агонистами PPAR-γ (например тиазолидиндионы) как дополнение к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля над гликемией у пациентов с сахарным диабетом II типа, не достигших адекватного контроля после лечения двумя из трех следующих препаратов: метформином, ситаглиптином или агонистом PPAR-γ.
• Янумет показан пациентам с сахарным диабетом II типа (комбинация трех препаратов) как дополнение к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля над гликемией в комбинации с инсулином.

Способ применения и дозы:

Режим дозирования подбирают индивидуально, исходя из проводимой терапии, эффективности и переносимости, но не более максимальной рекомендованной суточной дозы ситаглиптина — 100 мг.

Янумет обычно применяют 2 раза в сутки во время еды, с постепенным повышением дозы для минимизации возможных побочных эффектов со стороны ЖКТ, которые характерны для метформина.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к ситаглиптина фосфату, метформина гидрохлориду или к любому другому компоненту препарата;
• острые состояния, которые могут влиять на функцию почек: дегидратация, тяжелые инфекции, шок;
• острые или хронические заболевания, которые могут приводить к гипоксии тканей, такие как сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок;
• умеренные или тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин);
• нарушение функции печени;
• острая алкогольная интоксикация, алкоголизм;
• период кормления грудью;
• сахарный диабет I типа;
• острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз (с комой или без);
• радиологические исследования (внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ)

Особые указания:

Янумет не применяют для лечения сахарного диабета I типа или диабетического кетоацидоза.

Применение Янумета необходимо прекратить на время проведения радиологических исследований с в/в введением йодсодержащих контрастных веществ, поскольку применение таких препаратов может спровоцировать острое нарушение функции почек.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.